1.) Doppelsträngige DNA-Viren                                Back to Allgemeine Virologie

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Adeno-, Herpes-, Poxviren

• Besitzen große Genome, bis zu 380 kB, was eine komplexe Struktur, viele Proteine und Enzyme erwarten läßt.
• Diese Gruppe kann in
  • die im Zellkern und
  • die im Zytoplasma replizierenden eingeteilt werden.

a.) Replikation im Zellkern (Adeno, Papova, Herpes)

• Bedürfen zellulärer Enzyme zur Replikation.
• Besitzen multifunktionelle Proteine, die unter anderem die Zellteilung anregen, z.B. Papovaviren (large T, Krebsrisiko)

Die Replikation geschieht in aufeinanderfolgenden Abschnitten, die durch verschiedene Promotoren und Regulatoren gesteuert werden.

b.) Replikation im Zytoplasma (Pockenviren)

• Besitzt alle Enzyme, die zur Transkription/Replikation von Nöten sind.
• Die Replikation geschieht auch hier in aufeinanderfolgenden Runden.

Generelles Replikationsschema

Nach der Anlagerung und Fusion der Virionen mit der Zellmembran und Freisetzung der core's

werden die ersten mRNA's transkribiert (primäre Transkription) und frühe Proteine gebildet,

danach wird die DNA entweder im Kern oder Zytoplasma repliziert.

 Die Replikation der viralen DNA läuft ähnlich der somatischen ab.

Die DNA kann in linearer Form  mit Hilfe von RNA Primern repliziert werden.

Ein Beispiel für ein Virus, das RNA-Primer verwendet um ein DNA-Genom zu replizieren, ist T7 phage.

Dabei entstehen 3' einzelsträngige Überhänge durch den Wegfall des linken und des rechten Primers.

  Diese Lücken können durch Concatemer-Bildung gefüllt werden .

Alternativ bietet es sich an, die DNA in linearer Form mit Hilfe von Protein-Primern zu replizieren.

Adenovirus ist ein Beispiel für die Replikation mit Hilfe von Protein-Primern, jedoch werden bei der Replikation von adenoviraler DNA Okazaki-Fragmente nicht benötigt!!

Die DNA kann auch als Ring repliziert werden. Dabei ergeben sich zwei mögliche Wege:

Der bidirektionale

Papovaviren sind ein Beispiel für die bidirektionale Replikation mit Hilfe von Okazaki-Fragmenten.

und der rolling circle

Herpesviren sind ein Beispiel für die rolling circle-Replikation mit Hilfe von Okazaki-Fragmenten.

Die Bildung neuer Virusgenome ist die Voraussetzung für die Transkription der

intermediären Gene, die die Regulatoren   und Enzyme für die Transkription der Spätgene synthetisieren   (z.B. Herpes-viren).

Spätgene, die Strukturproteine bilden (z.B. Papova-viren).

            
 Danach werden die neuen Viren zusammengebaut und freigesetzt.

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